Accès aux données de la biobanque

  • Données collectées

    Pour connaître les critères de recrutement, la nature des données collectées et les caractéristiques de la collecte, c’est ici!

  • Processus de demandes d'accès

    Pour connaître les étapes pour les demandes d’accès aux données, les dates de publication et la gouvernance de la biobanque, c’est ici!

Pour télécharger une fiche résumée des données:

Des données cliniques, biologiques et de neuroimagerie sont collectées auprès des participants à 4 temps de mesure (Année 0, 2, 5 et 10). Les cliniciens fournissent des informations tous les 6 mois.


Design de l’étude

Sur 10 ans: Rendez-vous 1 (Année 0), Rendez-vous 2 (Année 2), Rendez-vous 3 (Année 5), Rendez-vous 4 (Année 10)

Participants

  • Tous les participants sont âgés entre 18 et 65 ans au moment de leur première visite de recherche.

  • Les participants patients reçoivent des soins dans une clinique de psychiatrie externe (CUSM ou Douglas Institute). Ils ont reçu l’un des diagnostics suivants:

    • Troubles de l’humeur

    • Troubles anxieux

    • Troubles obsessionels compulsifs

    • Troubles de stress post-traumatique

    • Trouble de la personnalité

    • Troubles psychotiques

    • Troubles liés à l’usage de substances

    • Dysphorie de genre

    Des participants contrôles sont également recrutés, sans diagnostic psychiatrique.

    À terme, il est visé de recruter 800 participants patients et 200 participants contrôles.

  • Les participants inclus dans cette banque de données n’ont pas reçu de diagnostic de déficience intellectuelle ou de trouble neurobiologique majeur (ex: cancer du cerveau, sclérose en plaques).

Parcourir:

Collecte de données en ligne

Questionnaires auto-rapportés

Les questionnaires auto-rapportés sont complétés par les participants sur une plateforme virtuelle avant la rencontre avec l’équipe de recherche.

  • Les questionnaires suivants sont administrés pour mesurer le fonctionnement général et la santé physique. Plus de détails sur les échelles et variables d’intérêt à venir:

    • Informations démographiques et histoire médicale

    • EuroQol-5D (EQ-5D)

    • Physical Function and Social Role subscales (PROMIS-29)

    • Sheehan Disability Scale

    • Short Form Health Survey (SF-36)

    • Visual Analog Health Scale (VAHS)

  • Les questionnaires suivants sont administrés pour évaluer la consommation d’alcool et de drogues. Plus de détails sur les échelles et variables d’intérêt à venir:

    • Alcohol Use Disorder Identification Test (AUDIT-C)

    • Cannabis Use Disorder Identification Test (CUDIT-R)

    • Fagerstrom Test for Nicotine Dependence & Smoking History

    • Drug Abuse Screening Test (Dast-10)

  • Les questionnaires suivants sont administrés pour évaluer la présence de symptômes psychiatriques et d’expériences de vie significatives. Plus de détails sur les échelles et variables d’intérêt à venir:

    • ADHD Self-Report Screening Scale (ASRS-5)

    • Athens Insomnia Scale

    • Communicating Cognitive Concerns in HIV (C3Q)

    • Childhood Experiences of Violence Questionnaire (CEVQ)

    • Generalized Anxiety Disorder (GAD-7)

    • Older Americans Resource Assessment tool (OARS)

    • Patient Health Questionnaire (PHQ-9)

    • Starkstein’s Apathy Scale

    • Ten Item Personality Inventory (TIPI)

Tâches cognitives informatisées

Les tâches cognitives informatisées sont complétées par les participants sur une plateforme virtuelle avant la rencontre avec l’équipe de recherche.

  • Évaluation des capacités cognitives fluides et du raisonnement non verbal

    Cette tâche demande aux participants d'identifier, parmi cinq images possibles, celle qui complète le mieux le modèle d'une matrice à quatre cellules. Cette tâche est notée en fonction du nombre de réponses correctes sur 36 matrices.

  • Évaluation de la vitesse de traitement et de la mémoire de travail visuelle.

    À l'aide d'une clé symbole-nombre affichée à l'écran, les participants doivent faire correspondre autant de symboles et de chiffres que possible en 90 secondes. Cette tâche est notée en fonction du nombre correct de chiffres et de symboles associés dans la limite de temps donnée.

  • Évaluation de la mémoire visuelle et épisodique

    Les participants visualisent des paires de photographies (images de scène) et sont ensuite testés sur leur souvenir des paires d’images après un délai d'environ 25 minutes pendant lequel ils effectuent d'autres tâches. Pour cette tâche, une image est présentée et les participants doivent identifier correctement sa paire parmi une matrice de 6 photographies. Cette tâche est notée en fonction du nombre total de paires correctement identifiées (24 paires au total).

  • Évaluation de l’identification des émotions

    Ce test demande aux participants d'identifier, parmi quatre émotions (colère, bonheur, peur, tristesse), celle qui décrit le mieux l'émotion sur une photographie de visage. Cette tâche est notée en fonction du nombre total d'émotions correctement identifiées sur les images de visages (48 visages au total).

Rendez-vous de recherche

Échantillons biologiques

Les échantillons biologiques sont collectées par une infirmière certifiée et un membre de l’équipe lors du rendez-vous avec l’équipe de recherche. Ils sont entreposés avant d’être envoyés par lots à nos partenaires pour analyse.

  • Nous générons des données génomiques (sequençage complet du génome), transcriptomiques (expression des gènes) et métabolomiques (par résonance magnétique nucléaire) à partir des échantillons de sang collectés auprès de nos participants.

    *Des échantillons sanguins supplémentaires sont également mis à disposition des chercheurs pour des analyses complémentaires.

  • Les échantillons de cheveux sont analysés pour obtenir les niveaux moyens de cortisol, d'estradiol, de testostérone et de progestérone des 3 mois précédents le rendez-vous de recherche.

Entrevues semi-structurées

Les entrevues cliniques standardisées sont réalisées par des membres de l’équipe de recherche ayant reçu la formation appropriée. Elles se déroulent en personne lors du rendez-vous de recherche.

  • Le MINI est un entretien diagnostic structuré et standardisé conçu pour correspondre au modèle diagnostique du DSM-5. Il évalue la présence de symptômes au cours de toute la vie, ainsi que pour la période actuelle.

  • Le BPRS est une échelle de cotation de niveau de symptômes comprenant une entrevue semi-structurée qui évaluent les symptômes caractéristiques majeurs des troubles psychiatriques dans les 4 semaines précédent l’entrevue.

  • Le Ham-D est un entretien semi-structuré utilisé pour évaluer la sévérité et l'évolution de l'état dépressif d'un patient au cours de la dernière semaine.

IRM optionnelle

Données de neuroimagerie

Les données de neuroimagerie sont collectées à l’aide d’un scanner 3 Tesla Siemens MAGNETOM Prisma. Il s’agit d’un rendez-vous optionnel pour les participants qui se déroulent à la suite du rendez-vous de recherche.

  • La séquence pondérée en T1 fournit la structure du cerveau et sera utilisée pour le co-registrement des autres modalités (T1/TE/TR / angle de basculement (α)/épaisseur de coupe : 900ms/2,96ms/2300ms/8°/1mm).

  • Une séquence d'imagerie multiécho-planaire est utilisée pour acquérir les données BOLD (TR/TE1/TE2/TE3/angle de bascule (α)/épaisseur de coupe : 1000ms/12ms/30ms/48ms/50°/3mm).

  • L'imagerie en tenseur de diffusion (DWI) utilise une séquence multiécho-planaire pour acquérir des données pondérées en diffusion pour la tractographie de la matière blanche (TE/ TR/valeurs/B/épaisseur de coupe : 3000ms/49ms/0, 5 s/mm2/2mm).

  • Le marquage de spin artériel pseudo-continu (p-ASL) est utilisé pour mesurer le débit sanguin cérébral et la perfusion (TE/TR/angle de basculement (α)/épaisseur de coupe : 10ms/10 000ms/90°/7mm).

Rapport du clinicien

Rapport du clinicien

Les cliniciens complètent un bref rapport tous les 6 mois au sujet de leur patient.

  • Les cliniciens remplissent un bref rapport comprenant les diagnostics primaires et secondaires, les traitements actuels et leur efficacité, ainsi que l’impression clinique globale.

À venir : Données clinico-administratives

Des informations cliniques et administratives seront éventuellement extraites de dossiers médicaux des participants.

  • Informations à venir.